Bradykinin (1-6) ；Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser

一、基础信息

• 中文名称：缓激肽 (1-6) 六肽
• 英文名称：Bradykinin (1-6)
• 三字母序列：Arg-Pro-Pro-Gly-Phe-Ser
• 单字母序列：RPPGFS
• 氨基酸数量：6 aa
• 分子式：C30H45N9O8
• 分子量：659.75
• 结构修饰：线性多肽，N 端游离氨基、C 端游离羧基；无焦谷氨酸、酰胺、二硫键、乙酰化修饰。
• 结构式：

二、理化性质

1.紫外定量：含 Phe，280 nm 有紫外吸收，可直接紫外分光光度法测定多肽浓度。

2.稳定性

• 无 Cys、Met，无氧化降解风险；Phe 属于光敏残基，操作与储存建议避光；
• 双 Pro 形成刚性 β 转角，相比无 Pro 短肽，抗外肽酶水解能力更强；水溶液仍易被内肽酶分解，建议现配现用。

3.酸碱特性：仅碱性 Arg，无酸性氨基酸，整体弱碱性；pH 6.0–7.8 PBS、血浆缓冲液、血管内皮细胞培养液稳定。

4.溶解性：Ser 亲水残基搭配 Arg 正电荷，水溶性优异，常温中性缓冲液可完全溶解。

5.空间构象：Pro-Pro 形成固定弯折，为缓激肽 N 端识别受体的关键区段，但缺失 C 端活性位点，无完整激动活性。

三、来源背景

天然缓激肽全长为 9 肽（RPPGFSPFR），本品截取 N 端 1–6 位片段，常作为分段对照肽，用于区分缓激肽 N 端、C 端对 B1/B2 受体激活的功能差异。

四、生物学功能

1. 仅微弱结合缓激肽 B2 受体，无显著血管舒张、降血压活性；
2. 可竞争性拮抗全长缓激肽与受体结合，作为通路阴性对照；
3. 不被 ACE 快速降解，可用于研究缓激肽分段代谢特征。

五、科研应用

1. 缓激肽受体构效关系实验，对比全长 BK 与截短肽活性差异；
2. B1/B2 受体激动 / 拮抗体外细胞筛选模型；
3. 血浆多肽代谢、肽酶降解通路研究；
4. 免疫原制备，靶向缓激肽 N 端特异性抗体开发。

六、溶解与储存规范

1. 溶解：pH7.2 无菌 PBS 常温避光配制；
2. 冻干粉：短期 - 20 ℃密封避光保存；长期分装 - 80 ℃避光储存；
3. 工作液：单次分装避免反复冻融；2~8 ℃避光可稳定存放 7–10 天。