吡啶二硫基生物素cas129179-83-5，HPDP-Biotin，二硫吡啶生物素
化学全称：Biotin-HPDP / N-(6-biotinamidohexyl)-2-pyridyldithiopropionamide
·简称：HPDP-Biotin、吡啶二硫生物素、二硫吡啶长链生物素
一、基础信息
分子三段式结构
- 生物素头部：可结合链霉亲和素，Kd≈10−15 M；
- 六碳烷基长间隔臂，总长29.2 Å，大幅降低空间位阻，适配大分子蛋白 / 微球结合；
- 活性端 HPDP（2 - 吡啶二硫基）：唯一反应位点，特异性靶向游离巯基（-SH），核心特征为可还原断裂二硫键。
结构式：
二、偶联反应原理（巯基特异性标记）
1. 硫交换反应
HPDP 端吡啶二硫键与底物游离巯基（蛋白半胱氨酸 - SH、巯基化微球 / 载体）发生置换： 载体-SH + Biotin-HPDP→载体-S-S-Biotin + 吡啶-2-硫酮 形成可逆混合二硫键，区别于 NHS-Biotin（伯胺永久酰胺键）、Maleimide-Biotin（不可逆硫醚键）。
2. 可逆洗脱核心优势
捕获完成后，加入还原剂（DTT、β-ME、TCEP）即可断裂二硫键： 载体-S-S-BiotinDTT载体-SH + 游离Biotin-SH完全还原释放原始未修饰底物，不破坏蛋白天然构象，完美适配质谱、功能蛋白回收；无需强酸 / 高温解离链霉亲和素复合物。
HPDP-Biotin 独有优势
- 巯基高度专一：不与羧基、羟基、氨基发生副反应，多官能团体系标记背景极低；
- 标记可逆、底物无损：还原洗脱后恢复原始巯基蛋白，适合功能验证；
- 反应可定量监测：343 nm 紫外直接读取偶联程度；
- 长 29.2 Å 间隔臂，消除微球 / 大分子空间位阻，链霉亲和素结合效率更高。
储存条件：固体粉末 - 20℃干燥避光密封；DMSO 母液现配现用，不可长期冻存；标记完成的生物素化载体短期 4℃避光，长期分装 - 20℃无还原剂保存。
Biotin-cystamine hydrochloride，生物素-胱胺盐酸盐
Biotin-Kynurenic acid,生物素-4-羟基喹啉-2-羧酸
中文：生物素偶联 - 4 - 羟基喹啉 - 2 - 羧酸螯合探针 英文：Biotin-4-hydroxyquinoline-2-carboxylic acid，缩写 Biotin-HQC
139554-72-6，BIOTIN-mal,生物素-马来酰亚胺
Biotin-Maleimide
3,4-Dihydroxybenzoic acid-Biotin，3,4-二羟基苯甲酸-生物素
Biotin-Diphyllin,生物素-二叶豆素
生物素标记二叶草素（Biotin-Diphyllin）
Biotin-SS-NHS生物素-二硫键-活性酯
CAS 号：122266-55-1NHS-SS-Biotin
Biotin-Linoleic acid,生物素-亚油酸
Caa2692623-19-9Linoleic acid-biotin
biotin-succinic acid,生物素-琥珀酸