上一篇文章中我们拆解了PLA实验前期试剂采购与流程摸索的两大痛点并给出了标准化解决方案。细胞样本处理作为PLA实验的核心实操环节直接影响抗原保留、探针结合及后续扩增成像效果也是实验失败的高发环节。痛点1细胞铺板密度把控困难导致滚环扩增效率不均一PLA实验对细胞铺板密度具有严格要求密度过高会导致细胞间信号重叠、影响滚环扩增的均一性成像模糊密度过低则会使扩增信号微弱甚至无法检测到特异性阳性信号。不同细胞类型贴壁细胞、悬浮细胞和半贴壁细胞的最佳铺板密度差异较大缺乏统一标准需要通过大量实验试错总结经验不仅浪费细胞与试剂还会延长实验周期。解决方案明确不同细胞类型的标准化铺板流程与密度参数针对贴壁细胞、悬浮细胞和半贴壁细胞等的生长特性通过预实验摸索并制定标准化铺板流程及密度参数针对不同密度参数进行PLA预实验。确立适合不同类型细胞PLA实验的密度参数标准体系。痛点2细胞固定方式与固定剂选择不当导致抗原丢失细胞固定目的是保留细胞内抗原的空间结构确保抗体能够特异性结合抗原。不同细胞类型的细胞膜通透性、抗原稳定性差异较大固定方式与固定剂的选择需针对性调整否则容易导致抗原丢失和细胞形态破坏最终导致实验失败。解决方案根据细胞类型选择适配的固定方式与固定剂结合细胞类型的特性明确固定方式与固定剂的选择标准1、贴壁细胞采用温和固定法一般选择4%多聚甲醛固定15-20 min2、悬浮细胞采用离心固定法先将细胞以1000 r/min离心5 min弃上清后加入4%多聚甲醛固定15 min3、半贴壁细胞一般选用3.7%甲醛固定15-20 min固定后用0.1% Triton X-100通透5 min。痛点3样本冲洗操作不规范导致细胞丢失或背景干扰样本冲洗的核心目的是去除未结合的试剂和杂质避免背景干扰同时需防止细胞或组织样本脱落。冲洗的力度、次数以及缓冲液选择均需精准把控冲洗过度会导致细胞或样本丢失冲洗不彻底导致杂质残留背景信号过高影响成像效果。解决方案优化样本冲洗流程把控操作细节1、缓冲液选用预温至37 ℃的PBS缓冲液pH7.4避免低温刺激细胞2、冲洗力度采用缓慢滴加缓冲液的方式避免直接冲击细胞贴壁细胞冲洗时缓冲液与平板倾斜45 ℃3、冲洗次数与时间每次冲洗3-5 min共冲洗2-3次探针孵育后可增加1-2次冲洗确保未结合探针完全去除4、冲洗后处理冲洗完成后用吸水纸轻轻吸去多余缓冲液避免摩擦细胞。细胞处理是PLA实验成功的基础规范细胞处理流程可有效规避PLA实操风险提高试验成功率。下一篇文章我们将聚焦PLA实验的核心环节——滚环扩增与荧光成像拆解扩增体系调试和成像参数设置问题助力研究者获得高质量实验结果。
